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Análisis Genéticos

Pruebas de Paternidad

Pruebas por ADN Bucal o Forensica, Prenatales y confirmación, Postnatal y con cadena de custodia.

Prueba Prenatal de Paternidad No Invasiva

17 a 25 días

 Prueba Prenatal de Paternidad No Invasiva  esta es a partir de las 10 Semanas de la Concepción. Inlcuye 2 muestras Paternas tipo swab o forénsicas e Incluye Prueba Confirmatoria al Nacimiento.  

Prueba de Paternidad Postnatal

17 a 25 días

 Determina si una persona posee o no similitudes en el ADN en relación al presunto padre.  La prueba tiene un 99.9% de efectividad. 


Prueba de Ancestría

En la actualidad es de gran interés científico y médico conocer la composición ancestral de las poblaciones y de los individuos; se ha demostrado que muchas de las condiciones de salud, resistencia o vulnerabilidad de los individuos o poblaciones a ciertas patologías o agentes infecciosos están condicionadas por el grado de aporte étnico de un grupo ancestral. Explore línea materna directa, orígenes geográficos, herencia materna desde África, Rastree la ruta que tomaron sus antepasados maternos.

Prueba de Ancestría

12 a 18 días

basada para población Latinoamericana


Prueba de Farmacogenómica

La genética sobre la respuesta y el desenlace clínico de medicamentos se conoce desde la década de los 50. Se reavivó con la secuencia del genoma humano, tuvo como consecuencia el campo conocido actualmente como farmacogenómica. Se sabe que la variación en genes involucrados en la disposición del medicamento producen distintos desenlaces clínicos. Muchos genes pueden provocar una respuesta única a un medicamento, y es por eso que obtener un panorama global del impacto de la variación genética.

PGT de Medicamentos

14 a 21 días

Es una Guía Farmacogenómica Personalizada para el Paciente.

PGT de Medicamentos iGenome DX®

14 a 21 días

Es una Guía Farmacogenómica que se actualiza constantemente 


Perfiles Genómicos

Estos Perfiles ofrecen pruebas genómicas para evaluar variaciones genéticas comunes conocidas como polimorfismos de un solo nucleótido (SNP). La presencia de SNP específicos indica una predisposición a las vulnerabilidades de salud. El SNPS puede evaluar en múltiples áreas funcionales, incluidas cardiovascular, desintoxicación, metilación, modulación inmune y metabolismo de estrógenos. Nuestro objetivo es brindar resultados de pruebas y servicios de apoyo oportunos, precisos y confiables.

CardioGenomicPlus® de 10 Biomarcadores

28 a 35 días

DetoxiGenomic® de 26 Biomarcadores

28 a 35 días

EstroGenomic® de 14 Biomarcadores

28 a 35 días

ImmunoGenomic® de 6 Biomarcadores

28 a 35 días

NeuroGenomic® de 4 Biomarcadores

28 a 35 días

Pruebas Cardiológicas

Innovación Diagnóstica para la prevención de forma temprana, como un monitoreo estricto del paciente con análisis cardiometabolicos y genomicos. Contamos con pruebas que determinan de forma muy temprana y por lo tanto preventiva, el riesgo cardiovascular real del paciente. Dada la superposición genética y clínica entre estas condiciones, una prueba cardiovascular hereditaria integral puede ser la forma más efectiva de identificar a las personas en riesgo o confirmar un diagnóstico.

Panel integral de arritmias y miocardiopatías de Invitae

5 a 6 Semanas

Panel de Síndrome de QT largo de Invitae

5 a 6 Semanas

Panel de taquicardia ventricular polimórfica catecolaminérgica Invitae

5 a 6 Semanas

Panel de Síndrome de QT corto de Invitae

5 a 6 Semanas

Panel integral de arritmia de Invitae

5 a 6 Semanas

Prueba del Síndrome de Brugada

5 a 6 Semanas

Panel de Miocardiopatía Hipertrófica de Invitae

5 a 6 Semanas

Panel de miocardiopatía dilatada y no compactación del ventrículo izquierdo

5 a 6 Semanas

Prueba Invitae de amiloidosis mediada por transtiretina hereditaria (amiloi

5 a 6 Semanas

Invitae Panel de Rasopatías y Trastornos del Espectro de Noonan

5 a 6 Semanas

Panel integral de miocardiopatía de Invitae

5 a 6 Semanas

Panel de Miocardiopatía Arritmogénica de Invitae

5 a 6 Semanas

Panel de Hemocromatosis Hereditaria de Invitae

5 a 6 Semanas

Invitae Panel de cardiopatías congénitas

5 a 6 Semanas

Invitae Panel de Telangiectasia Hemorrágica Hereditaria y Malformaciones Va

5 a 6 Semanas

Panel Invitae Hipercolesterolemia Familiar

5 a 6 Semanas

Panel integral de lipidemia de Invitae

5 a 6 Semanas

Panel de Hipertensión Arterial Pulmonar de Invitae

5 a 6 Semanas

Panel integral de aortopatía de Invitae

5 a 6 Semanas

Invitae Panel de Síndrome de Loeys-Dietz

5 a 6 Semanas

Invitae Panel de Síndrome de Ehlers-Danlos

5 a 6 Semanas

Prueba de Síndrome de Marfan de Invitación

5 a 6 Semanas

Pruebas Neurológicas

Existe una evidencia creciente de la existencia de vías comunes del neurodesarrollo que podrían explicar la importante superposición entre la discapacidad intelectual, los trastornos del espectro autista y la epilepsia. Ahora, una prueba se dirige a los genes con más probabilidades de causar todos estos trastornos.¿Porque es esto importante? Disponibilidad de opciones de tratamiento a medida . Evitar pruebas alternativas, potencialmente invasivas. Identificación de familiares en riesgo.

AutismFirst® de 16 Genes

8 a 10 Semanas

AutismNext® de 48 Genes

8 a 10 Semanas

Inlcuye Autismo Sindrómico y No Sindrómico

EpiFirst®

8 a 10 Semanas

Focal/Neonatal/Febril/Espasmos Infantiles de 16 Genes

EpilepsyNext®

8 a 10 Semanas

De 100 Genes o Custom

Neurodevelopment Expanded® de 196 Genes

10 a 12 Semanas

Discapacidad Intelectual, Desórdenes de Autismo y Epilepsia

PMEFirst® de 3 Genes

8 a 10 Semanas

para Epilepsia Mioclónica Progresiva

PMENext® de 21 Genes

8 a 10 Semanas

Para Epilepsia Mioclónica Progresiva

Panel de Migraña Hemiplégica Familiar de 4 Genes

8 a 10 Semanas

Las personas nuestra razón de ser ¡Personas antes que pacientes!

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