La genética sobre la respuesta y el desenlace clínico de medicamentos se conoce desde la década de los 50. Se reavivó con la secuencia del genoma humano, tuvo como consecuencia el campo conocido actualmente como farmacogenómica. Se sabe que la variación en genes involucrados en la disposición del medicamento producen distintos desenlaces clínicos. Muchos genes pueden provocar una respuesta única a un medicamento, y es por eso que obtener un panorama global del impacto de la variación genética.
Es una Guía Farmacogenómica Personalizada para el Paciente.
Es una Guía Farmacogenómica que se actualiza constantemente
Estos Perfiles ofrecen pruebas genómicas para evaluar variaciones genéticas comunes conocidas como polimorfismos de un solo nucleótido (SNP). La presencia de SNP específicos indica una predisposición a las vulnerabilidades de salud. El SNPS puede evaluar en múltiples áreas funcionales, incluidas cardiovascular, desintoxicación, metilación, modulación inmune y metabolismo de estrógenos. Nuestro objetivo es brindar resultados de pruebas y servicios de apoyo oportunos, precisos y confiables.
En la actualidad es de gran interés científico y médico conocer la composición ancestral de las poblaciones y de los individuos; se ha demostrado que muchas de las condiciones de salud, resistencia o vulnerabilidad de los individuos o poblaciones a ciertas patologías o agentes infecciosos están condicionadas por el grado de aporte étnico de un grupo ancestral. Explore línea materna directa, orígenes geográficos, herencia materna desde África, Rastree la ruta que tomaron sus antepasados maternos.
basada para población Latinoamericana
Innovación Diagnóstica para la prevención de forma temprana, como un monitoreo estricto del paciente con análisis cardiometabolicos y genomicos. Contamos con pruebas que determinan de forma muy temprana y por lo tanto preventiva, el riesgo cardiovascular real del paciente. Dada la superposición genética y clínica entre estas condiciones, una prueba cardiovascular hereditaria integral puede ser la forma más efectiva de identificar a las personas en riesgo o confirmar un diagnóstico.
Existe una evidencia creciente de la existencia de vías comunes del neurodesarrollo que podrían explicar la importante superposición entre la discapacidad intelectual, los trastornos del espectro autista y la epilepsia. Ahora, una prueba se dirige a los genes con más probabilidades de causar todos estos trastornos.¿Porque es esto importante? Disponibilidad de opciones de tratamiento a medida . Evitar pruebas alternativas, potencialmente invasivas. Identificación de familiares en riesgo.
Inlcuye Autismo Sindrómico y No Sindrómico
Focal/Neonatal/Febril/Espasmos Infantiles de 16 Genes
De 100 Genes o Custom
Discapacidad Intelectual, Desórdenes de Autismo y Epilepsia
para Epilepsia Mioclónica Progresiva
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