Laboratorios Asociados E.U.A.

Admera Health

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Admera Health es una compañía avanzada de diagnóstico molecular enfocada en medicina personalizada, pruebas de cáncer no invasivas y salud digital.

Dedicada al desarrollo de diagnósticos de vanguardia que abarcan la continuidad de la atención, Admera Health satisface las necesidades médicas no satisfechas con pruebas rentables y análisis precisos para guiar la atención al paciente. Utilizando plataformas tecnológicas de última generación y bioinformática avanzada, Admera Health busca redefinir el cribado, diagnóstico, tratamiento, monitoreo y gestión de enfermedades a través de sus soluciones innovadoras y personalizadas.

Ambry Genetics

 Ambry Genetics es una compañía construida por científicos, asesores genéticos y médicos, dedicada a liderar la industria del diagnóstico genómico clínico. Ambry cuenta con el laboratorio de secuenciación genética más grande del mundo; Está acreditado por CAP, tiene licencia de CLIA y, como parte de la familia de Konica Minolta, tiene acceso al conjunto más completo de tecnología de diagnóstico del mundo.

 Ambry Genetics es una compañía construida por científicos, asesores genéticos y médicos, dedicada a liderar la industria del diagnóstico genómico clínico. Ambry cuenta con el laboratorio de secuenciación genética más grande del mundo; Está acreditado por CAP, tiene licencia de CLIA y, como parte de la familia de Konica Minolta, tiene acceso al conjunto más completo de tecnología de diagnóstico del mundo. 

Aperiomics

 Aperiomics se ha propuesto cambiar el diagnóstico genético. Hoy en día, con una única prueba que utiliza enfoques de análisis genómico, de secuenciación profunda e imparcial, podemos identificar cualquier patógeno conocido. Comparamos la huella genética completa de una muestra en nuestra propia base de datos de más de 32.000 microbios / patógenos, la base de datos más grande de este tipo en el mundo.

 Aperiomics se ha propuesto cambiar eso. Hoy en día, con una única prueba que utiliza enfoques de análisis genómico, de secuenciación profunda e imparcial, podemos identificar cualquier patógeno conocido. Comparamos la huella genética completa de una muestra en nuestra propia base de datos de más de 32.000 microbios / patógenos, la base de datos más grande de este tipo en el mundo. 

Baby Genes

La misión de Baby Genes es salvar vidas al proporcionar a los padres, proveedores de atención médica y departamentos de salud pública un enfoque más estandarizado de NBS; uno que detecta más condiciones, responde mejor a las necesidades actuales y futuras y proporciona más información procesable.

 La misión de Baby Genes es salvar vidas al proporcionar a los padres, proveedores de atención médica y departamentos de salud pública un enfoque más estandarizado de NBS; uno que detecta más condiciones, responde mejor a las necesidades actuales y futuras y proporciona más información procesable. 

Baby Genes

La misión de Baby Genes es salvar vidas al proporcionar a los padres, proveedores de atención médica y departamentos de salud pública un enfoque más estandarizado de NBS; uno que detecta más condiciones, responde mejor a las necesidades actuales y futuras y proporciona más información procesable.

 La misión de Baby Genes es salvar vidas al proporcionar a los padres, proveedores de atención médica y departamentos de salud pública un enfoque más estandarizado de NBS; uno que detecta más condiciones, responde mejor a las necesidades actuales y futuras y proporciona más información procesable. 

Biocept

 Biocept utilizando nuestro servicio de pruebas para analizar e interrogar CTC y ctDNA para ciertos biomarcadores, los médicos pueden estar mejor informados sobre la información molecular procesable asociada con el cáncer de un paciente. Debido a que usamos una muestra de sangre simple, esta información molecular se puede obtener de forma no invasiva y más rápida que una biopsia de tejido.

 Biocept utilizando nuestro servicio de pruebas para analizar e interrogar CTC y ctDNA para ciertos biomarcadores, los médicos pueden estar mejor informados sobre la información molecular procesable asociada con el cáncer de un paciente. Debido a que usamos una muestra de sangre simple, esta información molecular se puede obtener de forma no invasiva y más rápida que una biopsia de tejido. 

Cancer Genetics Incorporated

 CGI tiene una cartera sólida y creciente en patentes centradas en el uso molecular para el diagnóstico, el pronóstico y la estratificación del riesgo de cánceres difíciles de tratar. Nuestras patentes se basan en algoritmos únicos que tienen en cuenta múltiples regiones cromosómicas asociadas con resultados de enfermedades particulares o decisiones de tratamiento.

 CGI tiene una cartera sólida y creciente en patentes centradas en el uso molecular para el diagnóstico, el pronóstico y la estratificación del riesgo de cánceres difíciles de tratar. Nuestras patentes se basan en algoritmos únicos que tienen en cuenta múltiples regiones cromosómicas asociadas con resultados de enfermedades particulares o decisiones de tratamiento. 

Circulogene

La prueba desarrollada en laboratorio de Circulogene, que opera bajo la certificación CLIA (CLIA ID NUMBER: 01D2101075), implementa una estricta validación preanalítica para garantizar la adquisición de datos de calidad constante. Nuestros servicios de biopsia líquida aprovechan la tecnología comprobada y brindan una solución no invasiva y rentable para la detección de alta sensibilidad en una variedad de muestras, incluida la sangre. Nuestra tecnología única que solo requiere un volumen mínimo de sangre proporciona información sin precedentes con un estado clínico actualizado de una manera más completa, precisa, oportuna, menos costosa y menos invasiva.

La prueba desarrollada en laboratorio de Circulogene, que opera bajo la certificación CLIA (CLIA ID NUMBER: 01D2101075), implementa una estricta validación preanalítica para garantizar la adquisición de datos de calidad constante. Nuestros servicios de biopsia líquida aprovechan la tecnología comprobada y brindan una solución no invasiva y rentable para la detección de alta sensibilidad en una variedad de muestras, incluida la sangre. Nuestra tecnología única que solo requiere un volumen mínimo de sangre proporciona información sin precedentes con un estado clínico actualizado de una manera más completa, precisa, oportuna, menos costosa y menos invasiva.

Color

El Laboratorio Color acreditado por CAP y certificado por CLIA utiliza la última tecnología, incluida la secuencia de próxima generación, robots avanzados de manejo de líquidos y software personalizado para garantizar la integridad de nuestros resultados en el análisis de ADN y Biología Molecular. 



Color realizó estudios de validación ciegos para evaluar la validez de nuestras pruebas, y todas nuestras variantes genéticas se detectaron con> 99% de precisión. Lea nuestros documentos técnicos de validación y otros estudios publicados y carteles de investigación .

El Laboratorio Color acreditado por CAP y certificado por CLIA utiliza la última tecnología, incluida la secuencia de próxima generación, robots avanzados de manejo de líquidos y software personalizado para garantizar la integridad de nuestros resultados en el análisis de ADN y Biología Molecular. 


Color realizó estudios de validación ciegos para evaluar la validez de nuestras pruebas, y todas nuestras variantes genéticas se detectaron con> 99% de precisión. Lea nuestros documentos técnicos de validación y otros estudios publicados y carteles de investigación .


CombiMatrix

 CombiMatrix es un laboratorio de diagnóstico clínico especializado en pruebas citogenómicas para pruebas genéticas de preimplantación (PGS y PGD), diagnóstico prenatal, análisis de aborto espontáneo y trastornos del desarrollo pediátrico. Como laboratorio citogenético y citogenómico a gran escala, ofrecemos análisis de microarrays cromosómicos de polinomio de nucleótido único (SNP), secuenciación de próxima generación (NGS), FISH estándar y personalizado y cariotipo de alta resolución para ayudar a los médicos a atender mejor a sus pacientes.

 CombiMatrix es un laboratorio de diagnóstico clínico especializado en pruebas citogenómicas para pruebas genéticas de preimplantación (PGS y PGD), diagnóstico prenatal, análisis de aborto espontáneo y trastornos del desarrollo pediátrico. Como laboratorio citogenético y citogenómico a gran escala, ofrecemos análisis de microarrays cromosómicos de polinomio de nucleótido único (SNP), secuenciación de próxima generación (NGS), FISH estándar y personalizado y cariotipo de alta resolución para ayudar a los médicos a atender mejor a sus pacientes. 

Cynvenio

Cynvenio es una compañía de diagnóstico del cáncer centrada en transformar el tratamiento y la gestión del cáncer a través del análisis molecular de biomarcadores del cáncer en la sangre. La metodología genómica de análisis de sangre de la compañía ofrece ventajas para los médicos y los pacientes donde la patología tradicional del tejido puede fallar. Estos escenarios incluyen la capacidad de Cynvenio para abrir una nueva ventana de tratamiento para pacientes metastásicos que no responden a la terapia de segunda o tercera línea, posiblemente debido a la aparición de mutaciones de resistencia; o cuando sea deseable realizar pruebas en serie a los pacientes para controlar su respuesta a la terapia sin someterlos a procedimientos de radiología frecuentes.

 Cynvenio es una compañía de diagnóstico del cáncer centrada en transformar el tratamiento y la gestión del cáncer a través del análisis molecular de biomarcadores del cáncer en la sangre. La metodología genómica de análisis de sangre de la compañía ofrece ventajas para los médicos y los pacientes donde la patología tradicional del tejido puede fallar. Estos escenarios incluyen la capacidad de Cynvenio para abrir una nueva ventana de tratamiento para pacientes metastásicos que no responden a la terapia de segunda o tercera línea, posiblemente debido a la aparición de mutaciones de resistencia; o cuando sea deseable realizar pruebas en serie a los pacientes para controlar su respuesta a la terapia sin someterlos a procedimientos de radiología frecuentes.

Eurofins Clinical Diagnostics

 Durante más de 30 años, Eurofins NTD, LLC. ha sido pionera en la investigación y el desarrollo de protocolos de detección prenatal para defectos del tubo neural abierto, síndrome de Down, trisomía 18 y trisomía 13. Hoy en día, Eurofins NTD, LLC. atiende universidades, centros médicos, hospitales, laboratorios, obstetras y especialistas en medicina materno-fetal en todo el mundo; proporcionar servicios de evaluación de riesgos que ayudan a los profesionales de la salud y a los pacientes a tomar decisiones médicas más informadas.

 Durante más de 30 años, Eurofins NTD, LLC. ha sido pionera en la investigación y el desarrollo de protocolos de detección prenatal para defectos del tubo neural abierto, síndrome de Down, trisomía 18 y trisomía 13. Hoy en día, Eurofins NTD, LLC. atiende universidades, centros médicos, hospitales, laboratorios, obstetras y especialistas en medicina materno-fetal en todo el mundo; proporcionar servicios de evaluación de riesgos que ayudan a los profesionales de la salud y a los pacientes a tomar decisiones médicas más informadas. 

FirmaLab

 FirmaLab es un laboratorio de diagnóstico biomédico que brinda servicios de análisis de ADN para ayudar a pacientes y médicos a confirmar variaciones genéticas que afectan las tasas metabólicas de los medicamentos, confirmar trastornos genéticos raros, aclarar relaciones biológicas como la paternidad y ayudar a los abogados a confirmar la identidad humana y la evidencia forense.

Creemos en la Medicina Personalizada, definida como un enfoque personalizado con la consideración de variaciones importantes de ADN para decidir el mejor plan de tratamiento para cada paciente en particular.

 FirmaLab es un laboratorio de diagnóstico biomédico que brinda servicios de análisis de ADN para ayudar a pacientes y médicos a confirmar variaciones genéticas que afectan las tasas metabólicas de los medicamentos, confirmar trastornos genéticos raros, aclarar relaciones biológicas como la paternidad y ayudar a los abogados a confirmar la identidad humana y la evidencia forense.

Creemos en la Medicina Personalizada, definida como un enfoque personalizado con la consideración de variaciones importantes de ADN para decidir el mejor plan de tratamiento para cada paciente en particular.

Genova Diagnostics

Genova Diagnostics es una instalación de pruebas médicas de renombre internacional comprometida con los más altos estándares profesionales. El Equipo de Asuntos Médicos brinda apoyo educativo en una amplia gama de formatos, incluidas consultas telefónicas complementarias a profesionales de la salud con cuentas de Genova Diagnostic. Los materiales educativos complementarios están disponibles para asistencia en la aplicación clínica y la interpretación de las pruebas de Genova Diagnostics en todo el sitio.

Genova Diagnostics es una instalación de pruebas médicas de renombre internacional comprometida con los más altos estándares profesionales. El Equipo de Asuntos Médicos brinda apoyo educativo en una amplia gama de formatos, incluidas consultas telefónicas complementarias a profesionales de la salud con cuentas de Genova Diagnostic. Los materiales educativos complementarios están disponibles para asistencia en la aplicación clínica y la interpretación de las pruebas de Genova Diagnostics en todo el sitio. 

iGenomeDx

iGenomeDx Inc. ha sido creado para llevar su experiencia en investigación genética y ciencias de laboratorio a San Antonio USA, México y Latinoamérica. Ubicado en el sur del Texas Medical Center, iGenomeDx es un laboratorio de pruebas genéticas que se especializa en farmacogenómica y enfermedades infecciosas. Usando tecnología de vanguardia y técnicas de vanguardia, el equipo de iGenomeDx es un apasionado de proporcionar resultados genéticos precisos, rápidos y procesables para ayudar a que la medicina de precisión sea una realidad para pacientes y proveedores en la Región de Álamo y Latinoamérica.

iGenomeDx Inc. ha sido creado para llevar su experiencia en investigación genética y ciencias de laboratorio a San Antonio USA, México y Latinoamérica. Ubicado en el sur del Texas Medical Center, iGenomeDx es un laboratorio de pruebas genéticas que se especializa en farmacogenómica y enfermedades infecciosas. Usando tecnología de vanguardia y técnicas de vanguardia, el equipo de iGenomeDx es un apasionado de proporcionar resultados genéticos precisos, rápidos y procesables para ayudar a que la medicina de precisión sea una realidad para pacientes y proveedores en la Región de Álamo y Latinoamérica. 

Integrated Genetics

Para Integrated Genetics en pruebas genéticas, la experiencia es primordial para el éxito científico y la satisfacción del cliente. Y durante más de 25 años, Integrated Genetics, miembro del grupo de pruebas especializadas de LabCorp, ha sido pionera en ofrecer un servicio continuo de atención en pruebas genéticas reproductivas y servicios de pruebas hereditarias de cáncer.

Para Integrated Genetics en pruebas genéticas, la experiencia es primordial para el éxito científico y la satisfacción del cliente. Y durante más de 25 años, Integrated Genetics, miembro del grupo de pruebas especializadas de LabCorp, ha sido pionera en ofrecer un servicio continuo de atención en pruebas genéticas reproductivas y servicios de pruebas hereditarias de cáncer. 

Intelligene Cancer Genomics

IntelligeneCG℠ es un laboratorio líder de las pruebas genéticas para el cáncer y tiene el privilegio de ofrecer las soluciones más avanzadas, confiables e integrales para la prevención y el tratamiento de esta enfermedad. Nuestro laboratorio certificado CLIA ofrece acceso a nuestra cartera de pruebas en los 50 estados del territorio de los EE. UU. Con presencia internacional también en México, Honduras  y Brasil, lo que demuestra nuestro compromiso con la difusión de la medicina personalizada.



La cartera de pruebas de Inteligencia cubre los aspectos más relevantes relacionados con la atención del cáncer: prevención, prevención y detección temprana para ayudar a los médicos y proveedores de atención médica a crear exámenes de detección personalizados y planos de tratamiento eficaces para sus pacientes.

IntelligeneCG℠ es un laboratorio líder de las pruebas genéticas para el cáncer y tiene el privilegio de ofrecer las soluciones más avanzadas, confiables e integrales para la prevención y el tratamiento de esta enfermedad. Nuestro laboratorio certificado CLIA ofrece acceso a nuestra cartera de pruebas en los 50 estados del territorio de los EE. UU. Con presencia internacional también en México, Honduras  y Brasil, lo que demuestra nuestro compromiso con la difusión de la medicina personalizada.


La cartera de pruebas de Inteligencia cubre los aspectos más relevantes relacionados con la atención del cáncer: prevención, prevención y detección temprana para ayudar a los médicos y proveedores de atención médica a crear exámenes de detección personalizados y planos de tratamiento eficaces para sus pacientes.

INVITAE

 INVITAE es una de las compañías de información genética de más rápido crecimiento, cuya misión es llevar información genética integral a la práctica médica convencional para mejorar la calidad de la atención médica de miles de millones de personas. Especializado en el diagnóstico genético en áreas clínicas en todas las etapas de la vida, Invitae está agregando las pruebas genéticas mundiales en un solo servicio con mejor calidad, tiempos de respuesta más rápidos y precios más bajos. Invitae utiliza una cartera integrada de procesos de laboratorio, herramientas de software y capacidades informáticas para procesar muestras que contienen ADN, analizar información sobre la variación genética específica del paciente y generar informes de prueba para los médicos y sus pacientes.

 INVITAE es una de las compañías de información genética de más rápido crecimiento, cuya misión es llevar información genética integral a la práctica médica convencional para mejorar la calidad de la atención médica de miles de millones de personas. Especializado en el diagnóstico genético en áreas clínicas en todas las etapas de la vida, Invitae está agregando las pruebas genéticas mundiales en un solo servicio con mejor calidad, tiempos de respuesta más rápidos y precios más bajos. Invitae utiliza una cartera integrada de procesos de laboratorio, herramientas de software y capacidades informáticas para procesar muestras que contienen ADN, analizar información sobre la variación genética específica del paciente y generar informes de prueba para los médicos y sus pacientes.

Kailos

 Kailos es un proveedor confiable de información de salud personalizada. Nos dedicamos a brindar asistencia médica basada en genes a USTED utilizando la información obtenida del Proyecto Genoma Humano.

Nuestra empresa tiene su sede en el HudsonAlpha Institute en Huntsville, AL, el sitio del cuarto parque de investigación más grande del mundo. Aquí creamos TargetRich ™, una tecnología avanzada que permite a los analistas de Kailos separar rápidamente los genes de interés del ADN de fondo sin importancia. Esta innovación ha llevado a un nuevo nivel de velocidad y eficacia en la secuenciación de genes de la próxima generación.

 Kailos es un proveedor confiable de información de salud personalizada. Nos dedicamos a brindar asistencia médica basada en genes a USTED utilizando la información obtenida del Proyecto Genoma Humano.

Nuestra empresa tiene su sede en el HudsonAlpha Institute en Huntsville, AL, el sitio del cuarto parque de investigación más grande del mundo. Aquí creamos TargetRich ™, una tecnología avanzada que permite a los analistas de Kailos separar rápidamente los genes de interés del ADN de fondo sin importancia. Esta innovación ha llevado a un nuevo nivel de velocidad y eficacia en la secuenciación de genes de la próxima generación.

LabCorp

 LabCorp, con sede en Burlington, Carolina del Norte, es una empresa líder mundial en ciencias de la vida que está profundamente integrada en la orientación de la atención al paciente a través de su laboratorio clínico integral y servicios de desarrollo de medicamentos integrales. Empleando a casi 60,000 empleados en todo el mundo, la misión de la compañía es mejorar la salud y mejorar vidas mediante la entrega de soluciones de diagnóstico de primer nivel, brindando medicamentos innovadores a los pacientes más rápido y utilizando la tecnología para mejorar la entrega de la atención.

 LabCorp, con sede en Burlington, Carolina del Norte, es una empresa líder mundial en ciencias de la vida que está profundamente integrada en la orientación de la atención al paciente a través de su laboratorio clínico integral y servicios de desarrollo de medicamentos integrales. Empleando a casi 60,000 empleados en todo el mundo, la misión de la compañía es mejorar la salud y mejorar vidas mediante la entrega de soluciones de diagnóstico de primer nivel, brindando medicamentos innovadores a los pacientes más rápido y utilizando la tecnología para mejorar la entrega de la atención.  

LAM LABORATORY FOR ADVANCED MEDICINE

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 El Laboratorio de Medicina Avanzada (LAM) es una compañía de atención médica impulsada por la inteligencia artificial centrada en la comercialización de pruebas de detección temprana del cáncer a partir de una simple extracción de sangre. Durante más de 10 años, LAM ha utilizado IA en más de 100,000 muestras para identificar patrones de metilación de ADNc que detectan el cáncer temprano. LAM se encuentra actualmente en ensayos clínicos en los EE. UU. Y China con su producto líder para detectar el cáncer de hígado. Su cartera incluye cáncer de colon, mama y pulmón, así como otros 20 tipos de cáncer. 

MicroGen

En MicroGen el panel qPCR es una prueba cuantitativa de PCR en tiempo real para bacterias y hongos. El Panel también incluye una prueba de PCR cualitativa en tiempo real para los factores de resistencia, vancomicina, meticilina, betalactama, carbapenem, macrólido, aminoglucósido, tetraciclina y quinolona. El Panel utiliza genes únicos presentes en cada organismo para identificar qué cantidad de ese organismo está presente en cada muestra de paciente. Esta concentración se logra en un proceso de pasos múltiples.

En MicroGen el panel qPCR es una prueba cuantitativa de PCR en tiempo real para bacterias y hongos. El Panel también incluye una prueba de PCR cualitativa en tiempo real para los factores de resistencia, vancomicina, meticilina, betalactama, carbapenem, macrólido, aminoglucósido, tetraciclina y quinolona. El Panel utiliza genes únicos presentes en cada organismo para identificar qué cantidad de ese organismo está presente en cada muestra de paciente. Esta concentración se logra en un proceso de pasos múltiples. 

MNG Laboratories

 MNG Laboratories es un líder de diagnóstico clínico reconocido internacionalmente que se especializa en pruebas bioquímicas neurogenéticas y complejas. Estamos comprometidos con un menú de pruebas centrado en el paciente, diagnósticos de alta calidad y el primer informe en su clase impulsado por nuestra cartera de análisis Genoma MaNaGer®. Nuestro proceso de informes de Neurogenetic Answers ™ nos ayuda a estar a la vanguardia del campo de la genética en evolución. Nuestro enfoque basado en equipos para la interpretación de datos garantiza que proporcionamos resultados procesables sobre las variantes que causan o pueden causar enfermedades. Nuestro enfoque integral de diagnóstico está acompañado por un equipo de soporte al cliente y personal científico disponible para responder sus preguntas sobre nuestro proceso, tecnología e informes.

 MNG Laboratories es un líder de diagnóstico clínico reconocido internacionalmente que se especializa en pruebas bioquímicas neurogenéticas y complejas. Estamos comprometidos con un menú de pruebas centrado en el paciente, diagnósticos de alta calidad y el primer informe en su clase impulsado por nuestra cartera de análisis Genoma MaNaGer®. Nuestro proceso de informes de Neurogenetic Answers ™ nos ayuda a estar a la vanguardia del campo de la genética en evolución. Nuestro enfoque basado en equipos para la interpretación de datos garantiza que proporcionamos resultados procesables sobre las variantes que causan o pueden causar enfermedades. Nuestro enfoque integral de diagnóstico está acompañado por un equipo de soporte al cliente y personal científico disponible para responder sus preguntas sobre nuestro proceso, tecnología e informes. 

NOVAGENE

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 El equipo científico y de apoyo de Novogene cuenta con profesionales. Los miembros de nuestro equipo tienen títulos avanzados y tienen mucha experiencia en el diseño y finalización de proyectos NGS de todo tipo. Habiéndose unido a nosotros con experiencias académicas y profesionales centradas en NGS, aportan una amplia experiencia y conocimiento que nos permiten brindar el mejor apoyo. Nuestro equipo de análisis de datos (11% de nuestro personal científico y el Sistema de Análisis de Bioinformática Automático de Muestras Estándar) está altamente capacitado y es competente en el análisis de bioinformática de datos de DNA-Seq y RNA-Seq de todo tipo de múltiples especies. 

Muestra testimonios reales

OPKO Health, Inc. es una compañía de atención médica diversificada que busca establecer posiciones líderes en la industria en mercados grandes y de rápido crecimiento. Nuestro negocio de diagnóstico incluye Bio-Reference Laboratories, el tercer laboratorio clínico más grande del país con un negocio central de pruebas genéticas y una fuerza de ventas de 420 personas para impulsar el crecimiento y aprovechar nuevos productos, incluida la prueba de cáncer de próstata 4Kscore® y Claros®1 plataforma de inmunoanálisis de oficina.

OPKO Health, Inc. es una compañía de atención médica diversificada que busca establecer posiciones líderes en la industria en mercados grandes y de rápido crecimiento. Nuestro negocio de diagnóstico incluye Bio-Reference Laboratories, el tercer laboratorio clínico más grande del país con un negocio central de pruebas genéticas y una fuerza de ventas de 420 personas para impulsar el crecimiento y aprovechar nuevos productos, incluida la prueba de cáncer de próstata 4Kscore® y Claros®1 plataforma de inmunoanálisis de oficina.  

progenity

Progenity, Inc., es una empresa privada que proporciona pruebas complejas de diagnóstico molecular y especializado a los médicos con un enfoque en resultados claros y procesables que permiten decisiones médicas informadas.  Progenity es un laboratorio certificado por la CLIA y está acreditado por el College of American Pathologists (CAP), que proporciona pruebas desarrolladas en el laboratorio que han sido desarrolladas y validadas según las pautas del laboratorio federal. Los servicios de pruebas de laboratorio se brindan en todo Estados Unidos y a través de distribuidores internacionales.

Progenity, Inc., es una empresa privada que proporciona pruebas complejas de diagnóstico molecular y especializado a los médicos con un enfoque en resultados claros y procesables que permiten decisiones médicas informadas.  Progenity es un laboratorio certificado por la CLIA y está acreditado por el College of American Pathologists (CAP), que proporciona pruebas desarrolladas en el laboratorio que han sido desarrolladas y validadas según las pautas del laboratorio federal. Los servicios de pruebas de laboratorio se brindan en todo Estados Unidos y a través de distribuidores internacionales. 

ReproSource

ReproSource Con tantas causas potenciales de infertilidad, ReproSource trabaja continuamente para refinar la investigación, validar resultados y actualizar los diagnósticos de fertilidad utilizados en la fase de evaluación inicial, facultando a los médicos para tomar decisiones más informadas para pacientes que luchan contra la infertilidad inexplicada, pérdida recurrente de embarazos y ovarios prematuros fracaso. Nuestro equipo de investigación y desarrollo trabaja con investigadores y médicos líderes en todo el mundo, ayudando a probar los avances científicos para ayudarlos a alcanzar "masa crítica" y ayudarnos a estar al tanto de las nuevas tecnologías prometedoras para ayudar a nuestros médicos y pacientes.

ReproSource Con tantas causas potenciales de infertilidad, ReproSource trabaja continuamente para refinar la investigación, validar resultados y actualizar los diagnósticos de fertilidad utilizados en la fase de evaluación inicial, facultando a los médicos para tomar decisiones más informadas para pacientes que luchan contra la infertilidad inexplicada, pérdida recurrente de embarazos y ovarios prematuros fracaso. Nuestro equipo de investigación y desarrollo trabaja con investigadores y médicos líderes en todo el mundo, ayudando a probar los avances científicos para ayudarlos a alcanzar "masa crítica" y ayudarnos a estar al tanto de las nuevas tecnologías prometedoras para ayudar a nuestros médicos y pacientes.

Sequenom

Sequenom información confiable de una fuente confiable. En el cuidado de la salud, donde los resultados de las pruebas conforman el futuro personal, Sequenom Laboratories es la fuente confiable de pruebas genéticas que guían los asuntos de salud reproductiva. Estamos dedicados a brindar las soluciones de pruebas genéticas más avanzadas disponibles para brindar respuestas que ayuden a los padres y a los médicos a abordar proactivamente la planificación familiar informada.

Sequenom información confiable de una fuente confiable. En el cuidado de la salud, donde los resultados de las pruebas conforman el futuro personal, Sequenom Laboratories es la fuente confiable de pruebas genéticas que guían los asuntos de salud reproductiva. Estamos dedicados a brindar las soluciones de pruebas genéticas más avanzadas disponibles para brindar respuestas que ayuden a los padres y a los médicos a abordar proactivamente la planificación familiar informada.  

PGDx

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PGDx está desarrollando un flujo de trabajo estandarizado y kits clínicos de NGS para laboratorios de todo el mundo. Pruebas locales Acceso global. Permitir resultados más rápidos para guiar las decisiones de tratamiento dentro de la vía local de atención al paciente.

VAP Diagnostics Lab

VAP Diagnostics Lab He aquí por qué eso puede suceder: la prueba básica de colesterol es solo una estimación. Esta estimación es muy variable, ya que está fuertemente influenciada por los triglicéridos en el torrente sanguíneo (que pueden alterarse por lo que usted ha comido o no ese día). A medida que sus triglicéridos aumentan, su colesterol LDL (malo) puede reducirse de manera falsa. Esto significa que una persona con colesterol "normal" puede estar en riesgo de tener problemas de salud cardiometabólicos graves.

VAP Diagnostics Lab He aquí por qué eso puede suceder: la prueba básica de colesterol es solo una estimación. Esta estimación es muy variable, ya que está fuertemente influenciada por los triglicéridos en el torrente sanguíneo (que pueden alterarse por lo que usted ha comido o no ese día). A medida que sus triglicéridos aumentan, su colesterol LDL (malo) puede reducirse de manera falsa. Esto significa que una persona con colesterol "normal" puede estar en riesgo de tener problemas de salud cardiometabólicos graves. 

Laboratorios Asociados Canada

Describe tus servicios

dnaPower Nuestro Propósito: Capacitarlo para tomar decisiones de salud más inteligentes basadas en su modelo genético único.  La secuenciación completa del genoma humano se estableció en un mapa relativamente recientemente en 2003. Las pruebas de ADN han evolucionado rápidamente con tecnologías mejoradas de pruebas genéticas que ahora pueden secuenciar muchos genes de forma rápida, confiable y económica. Nuestro laboratorio utiliza avanzadas tecnologías de análisis genético (MassARRAY ®  Sistema de Agena Bioscience) y software personalizado para identificar y evaluar hasta 500 marcadores genéticos implicados en muchos procesos biológicos esenciales.

dnaPower Nuestro Propósito: Capacitarlo para tomar decisiones de salud más inteligentes basadas en su modelo genético único.  La secuenciación completa del genoma humano se estableció en un mapa relativamente recientemente en 2003. Las pruebas de ADN han evolucionado rápidamente con tecnologías mejoradas de pruebas genéticas que ahora pueden secuenciar muchos genes de forma rápida, confiable y económica. Nuestro laboratorio utiliza avanzadas tecnologías de análisis genético (MassARRAY ®  Sistema de Agena Bioscience) y software personalizado para identificar y evaluar hasta 500 marcadores genéticos implicados en muchos procesos biológicos esenciales.

Anuncia los próximos eventos

El Forensic Genetics Center es un laboratorio con sede en Toronto que, en los últimos 15 años, se ha convertido en uno de los mayores laboratorios de diagnóstico de propiedad privada en América del Norte . Nuestro servicio excepcional y nuestra experiencia en consultoría nos han otorgado reconocimiento internacional tanto en las comunidades investigativas como legales.

Nuestra compañía está formada por los mejores especialistas en el campo de la ciencia forense y los directores de laboratorio son doctores y doctores especializados en el campo de la biología molecular que han sido publicados y respetados. Además, todos nuestros técnicos profesionales y representantes de servicio al cliente están altamente capacitados y capacitados en biología molecular y genética.

 

El Forensic Genetics Center es un laboratorio con sede en Toronto que, en los últimos 15 años, se ha convertido en uno de los mayores laboratorios de diagnóstico de propiedad privada en América del Norte . Nuestro servicio excepcional y nuestra experiencia en consultoría nos han otorgado reconocimiento internacional tanto en las comunidades investigativas como legales.

Nuestra compañía está formada por los mejores especialistas en el campo de la ciencia forense y los directores de laboratorio son doctores y doctores especializados en el campo de la biología molecular que han sido publicados y respetados. Además, todos nuestros técnicos profesionales y representantes de servicio al cliente están altamente capacitados y capacitados en biología molecular y genética.

Muestra testimonios reales

 El Centro de Genética Prenatal, en los últimos años , se ha convertido en uno de los mayores laboratorios privados de diagnóstico de ADN en América del Norte. Nuestro excepcional servicio y experiencia en consultoría nos han traído reconocimiento internacional entre las comunidades médica y legal. Tenga en cuenta que nuestro laboratorio está utilizando múltiples instalaciones de recolección en diferentes partes de Canadá y Estados Unidos . Las citas generalmente se pueden acomodar para el mismo día o el día siguiente en la mayoría de los lugares.

 El Centro de Genética Prenatal, en los últimos años , se ha convertido en uno de los mayores laboratorios privados de diagnóstico de ADN en América del Norte. Nuestro excepcional servicio y experiencia en consultoría nos han traído reconocimiento internacional entre las comunidades médica y legal. Tenga en cuenta que nuestro laboratorio está utilizando múltiples instalaciones de recolección en diferentes partes de Canadá y Estados Unidos . Las citas generalmente se pueden acomodar para el mismo día o el día siguiente en la mayoría de los lugares. 

Laboratorios Asociados U.E.

SOPHIA GENETICS

 SOPHIA GENETICS es una compañía de tecnología de la salud que ha desarrollado SOPHiA Artificial Intelligence, la tecnología universal e innovadora para la genómica clínica. Al facilitar la rápida adopción de pruebas genómicas en todo el mundo, convirtiendo los datos en conocimientos clínicos procesables y facilitando el intercambio de conocimientos, estamos democratizando la Medicina basada en datos para ayudar a salvar las vidas de los pacientes en todo el mundo.

 SOPHIA GENETICS es una compañía de tecnología de la salud que ha desarrollado SOPHiA Artificial Intelligence, la tecnología universal e innovadora para la genómica clínica. Al facilitar la rápida adopción de pruebas genómicas en todo el mundo, convirtiendo los datos en conocimientos clínicos procesables y facilitando el intercambio de conocimientos, estamos democratizando la Medicina basada en datos para ayudar a salvar las vidas de los pacientes en todo el mundo.