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Aperiomics se ha propuesto cambiar eso. Hoy en día, con una única prueba que utiliza enfoques de análisis genómico, de secuenciación profunda e imparcial, podemos identificar cualquier patógeno conocido. Comparamos la huella genética completa de una muestra en nuestra propia base de datos de más de 32.000 microbios / patógenos, la base de datos más grande de este tipo en el mundo.
Biocept utilizando nuestro servicio de pruebas para analizar e interrogar CTC y ctDNA para ciertos biomarcadores, los médicos pueden estar mejor informados sobre la información molecular procesable asociada con el cáncer de un paciente. Debido a que usamos una muestra de sangre simple, esta información molecular se puede obtener de forma no invasiva y más rápida que una biopsia de tejido.
La prueba desarrollada en laboratorio de Circulogene, que opera bajo la certificación CLIA (CLIA ID NUMBER: 01D2101075), implementa una estricta validación preanalítica para garantizar la adquisición de datos de calidad constante. Nuestros servicios de biopsia líquida aprovechan la tecnología comprobada y brindan una solución no invasiva y rentable para la detección de alta sensibilidad en una variedad de muestras, incluida la sangre.
El Laboratorio Color acreditado por CAP y certificado por CLIA utiliza la última tecnología, incluida la secuencia de próxima generación, robots avanzados de manejo de líquidos y software personalizado para garantizar la integridad de nuestros resultados en el análisis de ADN y Biología Molecular.
Color realizó estudios de validación ciegos para evaluar la validez de nuestras pruebas, y todas nuestras variantes genéticas se detectaron con> 99% de precisión. Lea nuestros documentos técnicos de validación y otros estudios publicados y carteles de investigación .
Durante más de 30 años, Eurofins NTD, LLC. ha sido pionera en la investigación y el desarrollo de protocolos de detección prenatal para defectos del tubo neural abierto, síndrome de Down, trisomía 18 y trisomía 13. Hoy en día, Eurofins NTD, LLC. atiende universidades, centros médicos, hospitales, laboratorios, obstetras y especialistas en medicina materno-fetal en todo el mundo; proporcionar servicios de evaluación de riesgos que ayudan a los profesionales de la salud y a los pacientes a tomar decisiones médicas más informadas.
FirmaLab es un laboratorio de diagnóstico biomédico que brinda servicios de análisis de ADN para ayudar a pacientes y médicos a confirmar variaciones genéticas que afectan las tasas metabólicas de los medicamentos, confirmar trastornos genéticos raros, aclarar relaciones biológicas como la paternidad y ayudar a los abogados a confirmar la identidad humana y la evidencia forense.
Creemos en la Medicina Personalizada, definida como un enfoque personalizado con la consideración de variaciones importantes de ADN para decidir el mejor plan de tratamiento para cada paciente en particular.
Genova Diagnostics es una instalación de pruebas médicas de renombre internacional comprometida con los más altos estándares profesionales. El Equipo de Asuntos Médicos brinda apoyo educativo en una amplia gama de formatos, incluidas consultas telefónicas complementarias a profesionales de la salud con cuentas de Genova Diagnostic. Los materiales educativos complementarios están disponibles para asistencia en la aplicación clínica y la interpretación de las pruebas de Genova Diagnostics en todo el sitio.
Para Integrated Genetics en pruebas genéticas, la experiencia es primordial para el éxito científico y la satisfacción del cliente. Y durante más de 25 años, Integrated Genetics, miembro del grupo de pruebas especializadas de LabCorp, ha sido pionera en ofrecer un servicio continuo de atención en pruebas genéticas reproductivas y servicios de pruebas hereditarias de cáncer.
IntelligeneCG℠ es un laboratorio líder de las pruebas genéticas para el cáncer y tiene el privilegio de ofrecer las soluciones más avanzadas, confiables e integrales para la prevención y el tratamiento de esta enfermedad. Nuestro laboratorio certificado CLIA ofrece acceso a nuestra cartera de pruebas en los 50 estados del territorio de los EE. UU. Con presencia internacional también en México, Honduras y Brasil, lo que demuestra nuestro compromiso con la difusión de la medicina personalizada.
La cartera de pruebas de Inteligencia cubre los aspectos más relevantes relacionados con la atención del cáncer: prevención, prevención y detección temprana para ayudar a los médicos y proveedores de atención médica a crear exámenes de detección personalizados y planos de tratamiento eficaces para sus pacientes.
INVITAE es una de las compañías de información genética de más rápido crecimiento, cuya misión es llevar información genética integral a la práctica médica convencional para mejorar la calidad de la atención médica de miles de millones de personas. Especializado en el diagnóstico genético en áreas clínicas en todas las etapas de la vida, Invitae está agregando las pruebas genéticas mundiales en un solo servicio con mejor calidad, tiempos de respuesta más rápidos y precios más bajos. Invitae utiliza una cartera integrada de procesos de laboratorio, herramientas de software y capacidades informáticas para procesar muestras que contienen ADN, analizar información sobre la variación genética específica del paciente y generar informes de prueba para los médicos y sus pacientes.
Kailos es un proveedor confiable de información de salud personalizada. Nos dedicamos a brindar asistencia médica basada en genes a USTED utilizando la información obtenida del Proyecto Genoma Humano.
Nuestra empresa tiene su sede en el HudsonAlpha Institute en Huntsville, AL, el sitio del cuarto parque de investigación más grande del mundo. Aquí creamos TargetRich ™, una tecnología avanzada que permite a los analistas de Kailos separar rápidamente los genes de interés del ADN de fondo sin importancia. Esta innovación ha llevado a un nuevo nivel de velocidad y eficacia en la secuenciación de genes de la próxima generación.
LabCorp, con sede en Burlington, Carolina del Norte, es una empresa líder mundial en ciencias de la vida que está profundamente integrada en la orientación de la atención al paciente a través de su laboratorio clínico integral y servicios de desarrollo de medicamentos integrales. Empleando a casi 60,000 empleados en todo el mundo, la misión de la compañía es mejorar la salud y mejorar vidas mediante la entrega de soluciones de diagnóstico de primer nivel, brindando medicamentos innovadores a los pacientes más rápido y utilizando la tecnología para mejorar la entrega de la atención.
Los Mayo Clinic Laboratories están altamente especializados en las áreas diagnósticas de Alérgenos, Cardiología, Prueba de drogas, Endocrinología, Fertilidad, Gastroenterología, Genética, Hematología, Microbiología y enfermedades infecciosas, Neurología, Pruebas de detección y pediatría para recién nacidos, Oncología, Patología, Prenatal, Renal, Terapéutica.
FERTILABH posee un acuerdo con los Laboratorios de la Clínica Mayo desde el año 2019 que facilita el envío de muestras en forma continua. Realizamos envío de muestras al día siguiente de la toma de muestra en nuestras instalaciones o a domicilio, de manera de poder dar rápida respuesta y recibir en excelentes tiempos los resultados.
En MicroGen el panel qPCR es una prueba cuantitativa de PCR en tiempo real para bacterias y hongos. El Panel también incluye una prueba de PCR cualitativa en tiempo real para los factores de resistencia, vancomicina, meticilina, betalactama, carbapenem, macrólido, aminoglucósido, tetraciclina y quinolona. El Panel utiliza genes únicos presentes en cada organismo para identificar qué cantidad de ese organismo está presente en cada muestra de paciente. Esta concentración se logra en un proceso de pasos múltiples.
MNG Laboratories es un líder de diagnóstico clínico reconocido internacionalmente que se especializa en pruebas bioquímicas neurogenéticas y complejas. Estamos comprometidos con un menú de pruebas centrado en el paciente, diagnósticos de alta calidad y el primer informe en su clase impulsado por nuestra cartera de análisis Genoma MaNaGer®. Nuestro proceso de informes de Neurogenetic Answers ™ nos ayuda a estar a la vanguardia del campo de la genética en evolución. Nuestro enfoque basado en equipos para la interpretación de datos garantiza que proporcionamos resultados procesables sobre las variantes que causan o pueden causar enfermedades. Nuestro enfoque integral de diagnóstico está acompañado por un equipo de soporte al cliente y personal científico disponible para responder sus preguntas sobre nuestro proceso, tecnología e informes.
El equipo científico y de apoyo de Novogene cuenta con profesionales. Los miembros de nuestro equipo tienen títulos avanzados y tienen mucha experiencia en el diseño y finalización de proyectos NGS de todo tipo. Habiéndose unido a nosotros con experiencias académicas y profesionales centradas en NGS, aportan una amplia experiencia y conocimiento que nos permiten brindar el mejor apoyo. Nuestro equipo de análisis de datos (11% de nuestro personal científico y el Sistema de Análisis de Bioinformática Automático de Muestras Estándar) está altamente capacitado y es competente en el análisis de bioinformática de datos de DNA-Seq y RNA-Seq de todo tipo de múltiples especies.
OPKO Health, Inc. es una compañía de atención médica diversificada que busca establecer posiciones líderes en la industria en mercados grandes y de rápido crecimiento. Nuestro negocio de diagnóstico incluye Bio-Reference Laboratories, el tercer laboratorio clínico más grande del país con un negocio central de pruebas genéticas y una fuerza de ventas de 420 personas para impulsar el crecimiento y aprovechar nuevos productos, incluida la prueba de cáncer de próstata 4Kscore® y Claros®1 plataforma de inmunoanálisis de oficina.
Progenity, Inc., es una empresa privada que proporciona pruebas complejas de diagnóstico molecular y especializado a los médicos con un enfoque en resultados claros y procesables que permiten decisiones médicas informadas. Progenity es un laboratorio certificado por la CLIA y está acreditado por el College of American Pathologists (CAP), que proporciona pruebas desarrolladas en el laboratorio que han sido desarrolladas y validadas según las pautas del laboratorio federal. Los servicios de pruebas de laboratorio se brindan en todo Estados Unidos y a través de distribuidores internacionales.
ReproSource Con tantas causas potenciales de infertilidad, ReproSource trabaja continuamente para refinar la investigación, validar resultados y actualizar los diagnósticos de fertilidad utilizados en la fase de evaluación inicial, facultando a los médicos para tomar decisiones más informadas para pacientes que luchan contra la infertilidad inexplicada, pérdida recurrente de embarazos y ovarios prematuros fracaso. Nuestro equipo de investigación y desarrollo trabaja con investigadores y médicos líderes en todo el mundo, ayudando a probar los avances científicos para ayudarlos a alcanzar "masa crítica" y ayudarnos a estar al tanto de las nuevas tecnologías prometedoras para ayudar a nuestros médicos y pacientes.
Sequenom información confiable de una fuente confiable. En el cuidado de la salud, donde los resultados de las pruebas conforman el futuro personal, Sequenom Laboratories es la fuente confiable de pruebas genéticas que guían los asuntos de salud reproductiva. Estamos dedicados a brindar las soluciones de pruebas genéticas más avanzadas disponibles para brindar respuestas que ayuden a los padres y a los médicos a abordar proactivamente la planificación familiar informada.
PGDx está desarrollando un flujo de trabajo estandarizado y kits clínicos de NGS para laboratorios de todo el mundo. Pruebas locales Acceso global. Permitir resultados más rápidos para guiar las decisiones de tratamiento dentro de la vía local de atención al paciente.
dnaPower Nuestro Propósito: Capacitarlo para tomar decisiones de salud más inteligentes basadas en su modelo genético único. La secuenciación completa del genoma humano se estableció en un mapa relativamente recientemente en 2003. Las pruebas de ADN han evolucionado rápidamente con tecnologías mejoradas de pruebas genéticas que ahora pueden secuenciar muchos genes de forma rápida, confiable y económica. Nuestro laboratorio utiliza avanzadas tecnologías de análisis genético (MassARRAY ® Sistema de Agena Bioscience) y software personalizado para identificar y evaluar hasta 500 marcadores genéticos implicados en muchos procesos biológicos esenciales.
El Forensic Genetics Laboratory es un laboratorio con sede en Toronto que, en los últimos 19 años, se ha convertido en uno de los mayores laboratorios de diagnóstico de propiedad privada en América del Norte . Nuestro servicio excepcional y nuestra experiencia en consultoría nos han otorgado reconocimiento internacional tanto en las comunidades investigativas como legales.
Nuestra compañía está formada por los mejores especialistas en el campo de la ciencia forense y los directores de laboratorio son doctores y doctores especializados en el campo de la biología molecular que han sido publicados y respetados. Además, todos nuestros técnicos profesionales y representantes de servicio al cliente están altamente capacitados y capacitados en biología molecular y genética.
forma parte de las nuevas 4P's de la medicina que en términos sencillos son:
iGLS es una empresa innovadora que brinda servicios genéticos avanzados e integrados para la medicina reproductiva.
Utiliza tecnologías y equipos de vanguardia para brindar las respuestas más precisas y confiables a los centros de FIV, hospitales y otras instituciones de atención médica de todo el mundo.
Su laboratorio realiza una amplia gama de pruebas de diagnóstico que ofrecen soluciones eficaces a una amplia variedad de problemas de fertilidad. Son expertos en medicina reproductiva y trabaja intensamente para traducir nueva información y técnicas de la investigación de vanguardia en pruebas clínicas sólidas. Su equipo de genetistas moleculares, biotecnólogos y especialistas en inmunología trabaja en estrecha colaboración con los profesionales médicos para cumplir con su misión: ayudar a construir familias saludables.
NIPD Genetics es una empresa europea de biotecnología que diseña, desarrolla y proporciona pruebas genéticas avanzadas .
Fundada en 2010, NIPD Genetics aprovecha los métodos genéticos y bioinformáticos patentados para desarrollar tecnologías novedosas para el pronóstico, la prevención, una mejor gestión clínica y la terapia de enfermedades genéticas .
NIPD Genetics ofrece una amplia cartera de pruebas prenatales, reproductivas, neonatales, posnatales y oncológicas, así como pruebas de laboratorio clínico. Nuestras innovadoras pruebas moleculares incluyen VERACITY NIPT para aneuploidías y microdeleciones; NIPT integral VERAgene para aneuploidías, microdeleciones y 100 enfermedades monogénicas; Adventia para detección de portadores; Amfira para pruebas genéticas preimplantacionales; y Oreana para el cribado neonatal. Además, ofrecemos pruebas hereditarias cardiovasculares y metabólicas a través de la Ventrilia y laPruebas de Evartia ; junto con las pruebas PreSENTIA para cáncer hereditario; y pruebas ForeSENTIA para la elaboración de perfiles de tumores. Nuestra tecnología patentada y patentada se expande constantemente para desarrollar nuevas pruebas moleculares centradas en el paciente que permiten a los pacientes y proveedores de atención médica tomar decisiones informadas.
En nuestra sucursal de 𝐇𝐨𝐬𝐩𝐢𝐭𝐚𝐥 𝐙𝐚𝐟𝐢𝐫𝐨
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