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Neurología
Pruebas Neurológicas
Existe una evidencia creciente de la existencia de vías comunes del neurodesarrollo que podrían explicar la importante superposición entre la discapacidad intelectual, los trastornos del espectro autista y la epilepsia que son los principales diagnósticos de Neurología en Tegucigalpa. Ahora, una prueba se dirige a los genes con más probabilidades de causar todos estos trastornos.¿Porque es esto importante? Disponibilidad de opciones de tratamiento a medida . Evitar pruebas alternativas, potencialmente invasivas. Identificación de familiares en riesgo.
AutismFirst® de 16 Genes
8 a 10 Semanas
A medida que los nuevos casos de autismo han estallado en los últimos años, alguna forma de la condición afecta a aproximadamente uno de cada 110 niños hoy en día, los esfuerzos se han multiplicado para comprender y adaptarse a la condición en la infancia. Pero los niños con autismo se convertirán en adultos con autismo, unos 500,000 de ellos solo en esta década.
AutismNext® de 48 Genes
8 a 10 Semanas
Inlcuye Autismo Sindrómico y No Sindrómico. Estudios recientes han sugerido una conexión entre el ADN mitocondrial (ADNmt) y el autismo. La cartera de trastornos neuroconductuales de MNG abarca una variedad de trastornos neurológicos genéticos raros, incluidos los relacionados con la cognición, el desarrollo neurológico y la neurodegeneración.
EpiFirst®
8 a 10 Semanas
Focal/Neonatal/Febril/Espasmos Infantiles de 16 Genes
EpilepsyNext®
8 a 10 Semanas
De 100 Genes o Perzonalizado
Neurodevelopment Expanded® de 196 Genes
10 a 12 Semanas
Discapacidad Intelectual, Desórdenes de Autismo y Epilepsia
PMEFirst® de 3 Genes
8 a 10 Semanas
Para diagnóstico y tratamiento de Epilepsia Mioclónica Progresiva
PMENext® de 21 Genes
8 a 10 Semanas
Para diagnóstico y tratamiento de Epilepsia Mioclónica Progresiva
Panel de Migraña Hemiplégica Familiar de 4 Genes
8 a 10 Semanas
La Migraña Hemipléjica Familiar (MHF) es una forma de migraña hereditaria con aura. La confirmación del diagnóstico de MHF mediante esta prueba de ADN apoya el tratamiento y manejo del paciente, así como también permite hacer pruebas informativas a miembros de la misma familia.
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