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Existe una evidencia creciente de la existencia de vías comunes del neurodesarrollo que podrían explicar la importante superposición entre la discapacidad intelectual, los trastornos del espectro autista y la epilepsia que son los principales diagnósticos de Neurología en Tegucigalpa. Ahora, una prueba se dirige a los genes con más probabilidades de causar todos estos trastornos.¿Porque es esto importante? Disponibilidad de opciones de tratamiento a medida . Evitar pruebas alternativas, potencialmente invasivas. Identificación de familiares en riesgo.
A medida que los nuevos casos de autismo han estallado en los últimos años, alguna forma de la condición afecta a aproximadamente uno de cada 110 niños hoy en día, los esfuerzos se han multiplicado para comprender y adaptarse a la condición en la infancia. Pero los niños con autismo se convertirán en adultos con autismo, unos 500,000 de ellos solo en esta década.
Inlcuye Autismo Sindrómico y No Sindrómico. Estudios recientes han sugerido una conexión entre el ADN mitocondrial (ADNmt) y el autismo. La cartera de trastornos neuroconductuales de MNG abarca una variedad de trastornos neurológicos genéticos raros, incluidos los relacionados con la cognición, el desarrollo neurológico y la neurodegeneración.
Focal/Neonatal/Febril/Espasmos Infantiles de 16 Genes
De 100 Genes o Perzonalizado
Discapacidad Intelectual, Desórdenes de Autismo y Epilepsia
Para diagnóstico y tratamiento de Epilepsia Mioclónica Progresiva
Para diagnóstico y tratamiento de Epilepsia Mioclónica Progresiva
La Migraña Hemipléjica Familiar (MHF) es una forma de migraña hereditaria con aura. La confirmación del diagnóstico de MHF mediante esta prueba de ADN apoya el tratamiento y manejo del paciente, así como también permite hacer pruebas informativas a miembros de la misma familia.
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