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Neurología

Pruebas Neurológicas

Existe una evidencia creciente de la existencia de vías comunes del neurodesarrollo que podrían explicar la importante superposición entre la discapacidad intelectual, los trastornos del espectro autista y la epilepsia que son los principales diagnósticos de Neurología en Tegucigalpa. Ahora, una prueba se dirige a los genes con más probabilidades de causar todos estos trastornos.¿Porque es esto importante? Disponibilidad de opciones de tratamiento a medida . Evitar pruebas alternativas, potencialmente invasivas. Identificación de familiares en riesgo.

AutismFirst® de 16 Genes

8 a 10 Semanas

A medida que los nuevos casos de autismo han estallado en los últimos años, alguna forma de la condición afecta a aproximadamente uno de cada 110 niños hoy en día, los esfuerzos se han multiplicado para comprender y adaptarse a la condición en la infancia. Pero los niños con autismo se convertirán en adultos con autismo, unos 500,000 de ellos solo en esta década. 

AutismNext® de 48 Genes

8 a 10 Semanas

 Inlcuye Autismo Sindrómico y No Sindrómico. Estudios recientes han sugerido una conexión entre el ADN mitocondrial (ADNmt) y el autismo.   La cartera de trastornos neuroconductuales de MNG abarca una variedad de trastornos neurológicos genéticos raros, incluidos los relacionados con la cognición, el desarrollo neurológico y la neurodegeneración.

EpiFirst®

8 a 10 Semanas

Focal/Neonatal/Febril/Espasmos Infantiles de 16 Genes 

EpilepsyNext®

8 a 10 Semanas

 De 100 Genes o Perzonalizado 

Neurodevelopment Expanded® de 196 Genes

10 a 12 Semanas

Discapacidad Intelectual, Desórdenes de Autismo y Epilepsia 

PMEFirst® de 3 Genes

8 a 10 Semanas

Para diagnóstico y tratamiento de Epilepsia Mioclónica Progresiva 

PMENext® de 21 Genes

8 a 10 Semanas

 Para diagnóstico y tratamiento de Epilepsia Mioclónica Progresiva 

Panel de Migraña Hemiplégica Familiar de 4 Genes

8 a 10 Semanas

La Migraña Hemipléjica Familiar (MHF) es una forma de migraña hereditaria con aura. La confirmación del diagnóstico de MHF mediante esta prueba de ADN apoya el tratamiento y manejo del paciente, así como también permite hacer pruebas informativas a miembros de la misma familia. 

Las personas nuestra razón de ser ¡Personas antes que pacientes!

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